华南财经网讯：近日，创新型生物医药企业君合盟生物制药（杭州）股份有限公司（简称“君合盟”）宣布完成近2亿元C轮融资。本轮融资由钱塘和达产业基金及和盟创投联合领投，承树投资等资本跟投，本草资本、光点资本、弘盛资本等多位老股东持续加注，凯乘资本连续多轮担任独家财务顾问。此轮融资的顺利完成，标志着资本市场对君合盟在重组蛋白药物与医疗器械领域技术实力、产品管线进展及产业化能力的高度认可，也预示着公司正迈入从研发攻坚向商业化落地转型的关键发展期。
成立于2020年的君合盟，是一家专注于利用重组技术研发蛋白药物和医疗器械的创新型生物医药企业，核心业务聚焦内分泌、神经系统疾病治疗及组织修复三大领域。公司依托核心团队20余年的蛋白药物研发与产业化经验，搭建了兼具成药性和创新性的重组蛋白开发平台，覆盖了重组蛋白的高效表达系统、独有的微变性分离纯化技术、蛋白体外折叠与自组装体系以及长效缓释等高壁垒技术储备。公司创始股东兼首席科学家冷春生博士是业内公认的蛋白药物专家，带领团队在产品立项、研发、生产到临床上市的全流程上拥有丰富经验，这种从实验室到产业化的完整能力构成了君合盟最核心的竞争壁垒。
本轮融资的领投方阵容展现了产业资本与专业投资机构的深度协同。钱塘和达产业基金作为杭州钱塘区“中国医药港”的核心产业投资平台，本次投资不仅是财务支持，更体现了地方政府对区内优质生物医药企业的战略扶持决心。和盟创投作为拥有近20年经验的专业创投机构，持续在医疗生物领域深耕布局。值得注意的是，本草资本、光点资本、弘盛资本等多位老股东在本轮继续跟投，这种“老股东持续加码”的现象，充分证明了公司在过去一年中在核心管线临床进展、产业化推进等方面取得了实质性突破。
在产品管线层面，君合盟的先导产品——重组A型肉毒毒素已取得里程碑式进展。该产品采用基因工程技术研制，突破了传统肉毒毒素制备中的生物安全与纯度瓶颈，去除了传统复合物中的杂蛋白，具有免疫原性更低、过敏风险更小、安全性更高的显著优势。目前，该产品用于治疗成人脑卒中后上肢痉挛的临床III期试验已获国家药监局批准，并完成全球首例患者入组，有望成为现有传统肉毒毒素产品的升级替代品。此外，公司还布局了重组人生长激素、重组人胶原蛋白等具有消费属性的重磅产品，其中重组胶原蛋白原料已在国家药监局医疗器械原材料主文档平台登记，未来可向行业供应高端原料。
展望未来，君合盟所处的重组蛋白药物赛道正迎来黄金发展期。随着公司在研管线的临床推进与产业化落地的加速，本轮融资所募集资金将主要用于持续完善产品管线研发、产业化能力建设及商业化推广。公司将继续以重组技术为核心驱动力，积极推进核心产品管线的临床进程，结合市场需求不断丰富终端产品线，加速实现从“技术领先”到“产品领先”再到“市场领先”的战略跨越。钱塘和达产业基金负责人表示，君合盟的发展高度契合区域产业布局方向，近5年来研发管线推进顺利、临床数据优异，对公司的未来发展充满信心。可以预见，随着重组A型肉毒毒素等核心产品陆续进入商业化阶段，君合盟有望成为国内重组蛋白药物领域的标杆企业，为全球患者提供更多高品质、突破性的生物治疗方案。
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